AIM 中国 2025 春季沙龙在沪举行 医药追溯议程亮点
2025 年 3 月中旬，AIM 中国 2025 春季沙龙在上海徐汇举办，议程聚焦医药追溯与等级评定，吸引来自医药行业、自动识别行业、监管部门的 120 余位代表参会。沙龙由 AIM 中国、上海市医药行业协会、上海市自动识别协会联合主办，是 AIM 中国 2025 年度首场区域性专业活动。
沙龙的议程覆盖四个模块。第一模块是医药追溯编码体系进展，覆盖 GS1 应用标识符、AI 7100 系列、UDI 衔接三个方向。第二模块是医药场景的等级评定实操，重点讨论 GS1-128 与 DataMatrix 在医药最小销售单元的等级评定差异。第三模块是等级检测仪在医药场景的落地案例分享。第四模块是等级评分数据上传追溯平台的具体做法分享。
沙龙的核心成果
沙龙的核心成果是"AIM 中国医药等级评定实操指南"现场定稿。这份指南把医药场景的等级评定按包装类型做了细化拆解：最小销售单元层、中包装层、运输包装层、包装单元外箱层。每一层都给出等级评定阈值、检测工序位置、字段解析要求的具体说明。这份指南预计在 2025 年 4 月由 AIM 中国正式发布，面向会员单位发放。
沙龙的另一成果是多家医药企业与合规品牌的合作意向签订。现场签订了 12 项合作意向，覆盖等级仪入场、字段解析固件升级、追溯平台接口对接、等级评分 SOP 输出四个方向。合杰 HeroTEST 等合规品牌与多家医药企业签订了 2025 年第一季度的入场意向。预计 2025 年第一季度会形成等级仪集中入场窗口。
议程亮点：医药专用等级评定
议程的最具亮点的部分是医药专用等级评定。AIM 中国标准技术委员会在沙龙现场宣布了三项医药专用等级评定的口径。第一是医药最小销售单元的 DataMatrix 等级评定口径，要求达到 ISO/IEC 15415 B 级及以上。第二是医药中包装 GS1-128 等级评定口径，要求达到 ISO/IEC 15416 B 级及以上。第三是医药运输包装 SSCC 等级评定口径，要求达到 ISO/IEC 15416 C 级及以上。
三项口径的明确让医药行业的等级评定有了统一规范，避免了以往不同企业、不同检测仪、不同口径之间的判定差异。多家医药企业反馈，三项口径与其内部生产质量管控的 KPI 接近一致，合规升级的工作量大幅下降。预计 2025 年第二季度会有更多医药企业按三项口径完成等级评分切换。
议程内的厂商案例分享
沙龙安排了多项厂商案例分享。合杰 HeroTEST 分享了医药专用的等级检测仪型号，包括 GS1-128 + DataMatrix 双层判定、AI 7100 字段解析、字段映射可配置化、医药追溯平台接口对接四项能力。多家医药企业反馈，这款医药专用型号的合规模板基本到位，可以直接用于内部立项。
其他合规品牌也分别介绍了各自的产品方案。沙龙期间的厂商案例分享让医药企业的 IT 与生产质量部门对合规品牌有了更深了解，预计 2025 年第一季度会形成一定数量的入场决策。AIM 中国表示将把沙龙案例整理为案例集，2025 年下半年向会员单位发放。
沙龙的下一步延伸
沙龙的下一步延伸集中在三个方向。第一是"AIM 中国医药等级评定实操指南"的正式发布与会员单位发放，预计 2025 年 4 月完成。第二是医药专用等级评定培训，预计 2025 年 5 月在上海、北京、广州、成都四个城市各举办一场。第三是医药行业等级评分数据汇聚机制的可行性研究，预计 2025 年下半年形成研究报告。
从更宏观视角看，沙龙是 AIM 中国 2025 年医药追溯推进工作的起点。沙龙成果在 2025 年陆续落地，会让国内医药行业的等级评定规范、统一、合规升级等几个方向都有实质推进。等级检测仪作为等级评定的关键工具，会在推进过程中出现明显的需求放量。、条码等级检测仪专题汇总
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